Oferta Badania prenatalne
Ciąża to piękny, ale też niełatwy okres, podczas którego pojawia się wiele pytań i wątpliwości. Przyszli rodzice martwią się, czy wszystko jest w porządku, jak rozwija się dziecko, czy jest zdrowe… Dawniej te pytania pozostawały bez odpowiedzi aż do dnia porodu. Dzisiaj jednak, dzięki nowoczesnej medycynie, można rozwiać niemal wszystkie wątpliwości znacznie wcześniej – dzięki badaniom prenatalnym.
Klinika leczenia niepłodności Gyncentrum korzysta z najnowocześniejszych technik diagnostycznych, dzięki którym można ocenić rozwój dziecka już we wczesnym etapie ciąży. Nasi specjaliści odpowiedzą na wszystkie nurtujące Was pytania i będą służyć radą, a najlepszy dostępny sprzęt, z którego korzystamy, zapewni wiarygodne i dokładne wyniki.
Gyncentrum oferuje pełen zakres diagnostyki badań prenatalnych, które biorą pod uwagę dane z wywiadu lekarskiego, wiek rodziców, a także wyniki badania USG genetycznego oraz badań biochemicznych. Wszystkie badania są one wykonywane zgodnie z certyfikatem londyńskiej Fundacji Medycyny Płodowej. Certyfikaty te posiadają wszyscy pracujący u nas lekarze.
Dzięki diagnostyce prenatalnej można rozpoznać wady genetyczne i ciężkie choroby płodu już we wczesnej ciąży. Wszystkie badania wykonywane w naszej klinice są bezpieczne zarówno dla płodu, jak i matki. Dzięki ogromnej ilości danych uzyskanych w ten sposób można szybko wykryć ewentualne nieprawidłowości i podjąć leczenie jeszcze w łonie matki. Badania prenatalne są zalecane u każdej kobiety ciężarnej. Niestety, w Polsce proponuje się nieinwazyjne badania prenatalne tylko kobietom powyżej 35 roku życia, co jest błędem, ponieważ aż 70% dzieci obarczonych zespołem Downa urodziły matki, które jeszcze nie osiągnęły tego wieku.
Zdrowe dziecko to prawdziwy skarb dla rodziców, dlatego z pewnością warto się przebadać. Zwłaszcza, że w klinice Gyncentrum istnieje możliwość przeprowadzenia bezpłatnych badań prenatalnych - dzięki programowi refundowanemu przez NFZ.
Etapy badań
Pierwszym etapem badań prenatalnych jest badanie USG, które należy wykonać między 11 a 13 tygodniem ciąży. Dzięki niemu można wykluczyć najczęściej spotykane wady genetyczne, w tym także ryzyko wystąpienia zespołu Downa. W razie wystąpienia nieprawidłowości wykonuje się badanie biochemiczne surowicy krwi ciężarnej, a następnie, na życzenie pacjentki, amniopunkcję (jest to badanie inwazyjne polegające na pobraniu płynu owodniowego). Metody te są bardzo dokładne i pozwalają na przykład na wykrycie występowania zespołu Downa w ponad 97% przypadków.
Kolejne badanie USG przypada między 18 a 23 tygodniem ciąży. Jego celem jest określenie występowania wad rozwojowych. Na tym etapie zaleca się również wykonanie przez specjalistę kardiologa echokardiografii płodu (czyli szczegółowego badania USG serca płodu).
Natomiast trzeci etap to badanie wykonywane między 28 a 32 tygodniem ciąży. W tym wypadku można zbadać szczegółową strukturę anatomiczną i drobnostan płodu.
Aby skorzystać z badań prenatalnych w ramach programu NFZ, należy posiadać skierowanie, które mogą otrzymać kobiety spełniające przynajmniej jedno z podstawowych kryteriów. Wśród nich możemy wyróżnić:
- wiek matki powyżej 35 lat,
- wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka,
- zagrożenie zwiększonym ryzykiem urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową,
- nieprawidłowy wynik badania USG lub badań biochemicznych w czasie ciąży,
- stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u matki lub ojca dziecka.
Testy biochemiczne
Nasza klinika oferuje trzy rodzaje testów biochemicznych:
- test PAPPA-A (wykonywany między 11 a 14 tygodniem ciąży) – polega na dokonaniu pomiaru we krwi matki stężeń białka PAPP-A (osoczowego białka ciążowego) oraz hormonu (wolnej podjednostki beta ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej). Test pozwala na określenie we wczesnej ciąży ryzyka wystąpienia u płodu zespołu Downa i zespołu Edwardsa.
- test potrójny (wykonywany między 14 a 18 tygodniem ciąży) – określa ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa i zespołem Edwardsa, a dodatkowo z otwartą wadą ośrodkowego układu nerwowego. Czułość tego testu w diagnostyce nieprawidłowości chromosomowych wynosi ok. 69%, zaś w wykrywaniu wad ośrodkowego układu nerwowego ponad 85%.
- test zintegrowany – połączenie testu PAPP-A oraz testu potrójnego. Ocena ryzyka wystąpienia wad genetycznych jest wynikiem obydwu testów, a jej skuteczność to ponad 90%.
Badania 3D i 4D
Gyncentrum oferuje pacjentkom obrazowanie USG 3D i 4D. Ciążę możemy obserwować już od pierwszych jej tygodni. Pęcherzyk żółtkowy, echo zarodka oraz pracę jego serca możemy zobaczyć już ok. 6 tygodnia ciąży. Z kolei niemal kompletnie uformowany płód można obserwować między 11 a 13 (plus 6 dni) tygodniem ciąży. Można wówczas zobaczyć między innymi centralny system nerwowy płodu, czaszkę, kręgosłup, żołądek i serce.
Badanie USG powinno się wykonywać w I trymestrze ciąży (między 11 a 14 tygodniem) oraz w II trymestrze (ok. 20-24 tygodnia ciąży). Badanie USG jest wykonywane nowoczesnym Volusonem 730 Expertem – najszybszym, a zarazem najdokładniejszym aparatem z techniką 4D. Na życzenie badanie możemy nagrać na płytę CD lub DVD
Program Darmowych Badań prenatalnych
Aby skorzystać z badań prenatalnych w ramach programu NFZ, należy posiadać skierowanie, które mogą otrzymać kobiety spełniające przynajmniej jedno z podstawowych kryteriów. Wśród nich możemy wyróżnić:
- wiek matki powyżej 35 lat,
- wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka,
- zagrożenie zwiększonym ryzykiem urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową,
- nieprawidłowy wynik badania USG lub badań biochemicznych w czasie ciąży,
- stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u matki lub ojca dziecka.
