E-mail

Gyncentrum

E-mail

info@gyncentrum.pl

Telefon

32 506 57 77

Niepłodność męska, a geny

        

 

Weź udział w badaniu i dowiedz się, jakie są Twoje szanse na zdrowe potomstwo.

Problem niepłodności dotyczy coraz większej liczby par. Przyczyn niepłodności jest wiele, a 30% z nich  stanowią czynniki genetyczne.

Translokacje chromosomowe to najczęściej występujące aberracje chromosomowe u ludzi. Nosiciele translokacji chromosomowych są zdrowi i zwykle nieświadomi takiej nieprawidłowości. Wykazują się jednak większym odsetkiem niepowodzeń w zakresie rozrodu tj. brak ciąży, poronienia samoistne, porody martwych dzieci, dzieci z zespołem wad wrodzonych i upośledzeniem umysłowym. Zrównoważone translokacje wzajemne są 7 razy częściej wykrywane w grupie mężczyzn ze zdiagnozowaną niepłodnością, niż w ogólnej populacji. U tych pacjentów występuje zwykle prawidłowy fenotyp a rutynowe badanie nasienia wskazują na azoospermię, rzadziej oligozoospermię.

 

Klinika Gyncentrum rozpoczęła badania nad segregacją mejotyczną chromosomów w plemnikach nosicieli translokacji chromosomowej.

 

Wyniki badań pozwolą nam odpowiedzieć na pytania w kwestiach ważnych dla procesu diagnostyki i  leczenia niepłodności. Ocenimy m.in. szanse powodzenia zapłodnienia pozaustrojowego u nosicieli translokacji oraz zasadność stosowania procedury zapłodnienia in vitro i szanse jej powodzenia.  Określimy również indywidualne prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z wadami genetycznymi w przypadku konkretnej translokacji, a także ustalimy wzór, według którego dochodzi do segregacji mejotycznej w gametach męskich u nosicieli translokacji chromosomowych.

 

Zapraszamy mężczyzn w wieku 20-40 lat, ze zdiagnozowaną klinicznie niepłodnością oraz rozpoznaną translokacją chromosomową w kariotypie, do udziału w badaniu.

 

Warunkiem kwalifikacji do programu jest wiek mężczyzny 20-40 lat oraz wynik kariotypu ze stwierdzoną translokacją chromosomową.

 

Biorąc udział w badaniu uzyskasz informacje istotne dla dalszego procesu leczenia. Dowiesz się:

  • jakie masz szanse na posiadanie zdrowego potomstwa,
  • jakie jest ryzyko, że twoje dziecko urodzi się z wadami genetycznymi,
  • jakie jest ryzyko, że uzyskana ciąża zakończy się poronieniem,
  • jakie są szanse powodzenia procedury zapłodnienia in vitro.

 

W każdej chwili trwania projektu masz prawo wycofać się z udziału w badaniu bez podania przyczyny i żadnych konsekwencji. Po zakończeniu badania otrzymasz imienny wynik badania, z którym możesz udać się do poradni genetycznej w celu dalszej diagnostyki oraz leczenia. Biorąc udział w badaniach będziesz objęty ubezpieczeniem w ramach usług zdrowotnych, świadczonych przez placówkę posiadającą kontrakt z NFZ. Twoje dane osobowe oraz wszystkie informacje umożliwiające identyfikację Twojej osoby będą poufne.

 

 

Zainteresowanych zapraszamy do kontaktu:

Nr telefonu: +48 505 537 722

E-mail: u.dziuba@gyncentrum.pl

00 48 608 767 231 office@gyncentrum.pl Gyncentrum on Facebook